医疗器械灭菌检测
产品介绍
可承接医疗器械环氧乙烷灭菌验证，辐照灭菌验证，清洗消毒灭菌验证。
灭菌的意义就是清除医疗器械存有的细菌等微生物，将非无菌产品转变为无菌产品，保证医疗器械使用的安全无害性，最大化制造无菌环境。医疗器械灭菌验证对医疗进程的安全性具有重要意义
检测项目：
辐射灭菌剂量设定
环氧乙烷灭菌残留量
(EO/ECH)
清洗消毒灭菌验证
检测标准：
GB 18280.2/ISO11137-2
GB/T 16886.7/ IS0 10993-7/GB/T 14233.1
WS 310.1/WS 310.2/WS 310.3/WS/T 367/GB 18278.1/AAMI TIR30:2011/(R)2016/ AAMI TIR 12-2020/ASTM F3208-20/IS0 17664/IS0 20857/IS0 25424/ YY/T 0734/ YY/T 1495
检测周期:3-15个工作日(可加急)
报告资质：CNAS、CMA、CAL等
检测费用：根据客户需求及实验复杂程度报价
检测流程步骤
1、电话沟通、确认需求；
2、推荐方案、确认报价；
3、邮寄样品、安排检测；
4、进度跟踪、结果反馈；
5、出具报告、售后服务；
6、如需加急、优先处理；
